江西省主要学科学术和技术带头人（领军人才）
江西省青年科学家培养对象（现改名为江西省杰出青年基金项目）
氟硅能源与化学教育部重点实验室副主任
江西师范大学硕士、博士、博士后合作导师
银河娱乐澳门娱乐网站科研创新团队负责人
联系方式：E-mail: dingqiuping@jxnu.edu.cn
实验室：方荫楼4-4410,4-4407；办公室：方荫楼(三区三楼东，教育部重点实验室) J3301.
研究方向：基于绿色合成方法（多组分串联和C-H键活化策略）合成具有潜在生物活性的功能分子。
热烈欢迎具有化学、生物、化工等相关专业背景的广大青年才俊报考硕士生或博士生！
博士招生专业：化学（有机化学方向）
硕士招生专业：化学（有机化学方向）、化学工程（专硕）
学习、工作经历：
2000年6月于江西师范大学获得学士学位；
2003年6月于江西师范大学研究生毕业并获理学硕士学位并留校工作；
2006.9-2009.6在复旦大学化学系攻读博士学位，导师为吴劼教授；
2012年11月中国科学院理化技术研究所从事博士后研究工作，合作导师为吴骊珠、蒲守智教授。
2013年1月低职高聘为江西师范大学教授。
2013年12月晋升教授。
2014年1月起聘为江西师范大学特岗教授。
2014.08-2015.08在美国The Scripps Research Institute (TSRI),即斯克利普斯研究所从事访学工作。
2016.9-2020.9担任银河娱乐澳门娱乐网站院务委员，分管研究生、本科生教学
2016.9-至今，银河娱乐澳门娱乐网站党委委员
科研成果获奖：
1. Thieme Chemistry Journals Award （2017年）；
2. 江西省自然科学三等奖“功能有机小分子的绿色合成方法及其应用研究”（2017年）；
3. 两次获江西省高等学校科技成果二等奖（2013和2011年）；
4. Eli Lilly Asia Outstanding Graduate Thesis Award（礼来公司亚太地区杰出研究生论文一等奖）（2009年）；
5. 江西省高等学校科技成果三等奖（2009年）。
指导学生情况：
1. 近年来指导4名研究生获国家奖学金，2人获省政府奖学金；
2. 指导7名研究生获省优秀毕业论文，12人获校优秀论文。
主持项目情况：
（一）主持国家自然科学基金4项：
1. 国家自然科学基金项目：基于邻位官能化芳基异腈的C-H官能化反应构建若干二苯并氮杂卓衍生物编号：21961016 ，2020.1-2023.12 （40.5万，在研）
2. 国家自然科学基金项目：基于1,3-共轭烯炔参与的串联环化及官能化反应构建含氟杂环编号：21662017，2017.1-2020.12 （41万，已结题）
3. 国家自然科学基金项目：过渡金属催化合成具有潜在生物活性的含氟杂环化合物研究编号：21262016 ，2013.1-2016.12 （50万，已结题）
4. 国家自然科学基金青年基金项目：项目名称：对映选择性炔丙基取代反应研究 编号：21002042，2011.1-2013.12 （19万，已结题）
（二）主持省部级项目10余项（近年来主持的部分项目如下）：
1. 省主要学科学术和技术带头人(领军人才项目, 20225BCJ22007, 100万，在研）
2. 江西省自然科学基金重点项目: 多官能化异腈的自由基环化高效构建多样性苯并氮杂环 (20224ACB203009, 20万，在研)
3. 江西省自然科学基金面上项目：钯/降冰片烯共催化domino反应合成苯并环化合物编号：20202BAB203003, 2020.1-2021.12 （结题）
4. 江西省自然科学基金面上项目：过渡金属催化的若干试剂和底物诱导的远程Csp2-H键官能化反应研究项目编号：20171BAB2030007, 2017.1-2018.12 （结题）
5. 中国博士后特别资助项目：2-芳基苯并噻唑衍生物库的组建及其抗乳腺癌活性研究 编号：2014T70617，2014.8-2015.12，15万 （结题）。
6. 江西省自然科学基金重点项目：氮杂环类药物中间体的合成及其生物活性研究立项编号：20133ACB20008，2013.8-2016.12 （50万）（结题）
7. 江西省科协“远航工程”项目 （8万）（结题）
8. 中国博士后基金项目，2013M531556 （5万）（结题）
9. 江西省教育厅重点项目，GJJ12169，2012.1-2013.12 （结题）
10. 江西省科技厅自然科学基金：20132BAB203006，2013.1-2014.12 （结题）
11.江西省科技厅项目：江西省第六批青年科学家培养对象 编号：20122BCB23012 （8万）（结题）
12. 江西省自然科学基金项目：2009GQH0054, 2010.1-2011.12 （结题）
发表论文情况：
至今在有机化学领域的国际刊物：J. Am. Chem. Soc.、ACS Catal.、Chem. Soc. Rev.、Org. Lett.、J. Org. Chem.、Green Chem.、Adv. Synth. Catal.、Org. Biomol. Chem.、Tetrahedron、Tetrahedron Lett.、Synthesis、J. Organomet. Chem.、J. Comb. Chem.等发表SCI收录科学论文110余篇。申请并授权10余项国内专利；ISI可检索到论文被引用总次数超过4000次。
部分代表性论文如下：
1. X. Liu, S. Yuan, Y. Liu, M. Ni, J. Xu, S. Gui, Y.-Y. Peng, Q. Ding,* Mn(III)-Mediated Radical Addition/Cyclization of Isocyanides with Aryl Boronic Acids/Diarylphosphine Oxides: Access to 11- Functionalized Dibenzodiazepines. J. Org. Chem. 2023, 88, 198−210.
2. T. Hao, W. Gao,* S. Yuan, Y. Liu, Y. Li, Y. Fu,* Q. Ding,* One-Pot Three-Component Synthesis of Phenanthrenes via a Palladium-Catalyzed Catellani and Retro-Diels-Alder Reactions. J. Org. Chem. 2023, accepted.
3. X. Wang, Q. Ding, C. Yang, J. Yang,* J. Wu. * Enantioselective sulfonylation using sodium hydrogen sulfite, 4-substituted Hantzsch esters and 1-(arylethynyl)naphthalen-2-ols. Org. Chem. Front., 2023, 10, 92–98.
4. S. Yuan, X. Liu, Z. Huang, S. Gui, Y. Diao, Y.-Y. Peng, Q. Ding,* Tetrabutylammonium Chloride-Induced Cascade Radical Addition/ Cyclization of O Isocyanodiaryl Amines: A Novel Protocol for the Synthesis of 11-Trifluoromethylated Dibenzodiazepines. J. Org. Chem. 2022, 87, 16542−16549.
5. S. Yuan, Y. Liu, M. Ni, T. Hao, Y. Peng, Q. Ding,* Fe(acac)2/TBHP-promoted synthesis of 11-functionalized dibenzodiazepines via alkoxycarbonylation and carboxamidation of o-isocyanodiaryl amines. Chem. Commun., 2022, 58, 10985–10988.
6. S. Yuan, X. Ye, J. Cai, Z. Song, Y. Tan, Y. Peng, Q. Ding,* DMF-Assisted Radical Cyclization of o-Isocyanodiaryl Ethers via 1,5-Aryl Migration: Construction of 2-Arylbenzoxazoles. J. Org. Chem. 2022, 87, 1485−1492.
7. Y. Tan, W. Jiang, P. Ni, Y. Fu,* Q. Ding,* One-Pot Synthesis of Quinazolines via Elemental Sulfur-Mediated Oxidative Condensation of Nitriles and 2-(Aminomethyl)anilines. Adv. Synth. Catal. 2022, 364, 3600– 3606.
8. X. Wang, R. Liu, Q. Ding, W. Xiao, J. Wu, Synergistic photoredox and tertiary amine catalysis: generation of allylic sulfones from Morita–Baylis–Hillman acetates and sulfur dioxide. Org. Chem. Front., 2021, 8, 3308–3313.
9. Y. Luo,* H. Ding, J.-S. Zhen, X. Du, X.-H. Xu, H. Yuan, Y.-H. Li, W.-Y. Qi, B.-Z. Liu, S.-M. Lu, C. Xue,* Q. Ding,* Catalyst-free arylation of sulfonamides via visible light-mediated deamination. Chem. Sci., 2021,12, 9556-9560.
10. M. Yang, X. Chang, S. Ye,* Q. Ding*, J. Wu,* Generation of Heteroaryl-Substituted Sulfonyl Compounds from Sulfur Dioxide via Remote Heteroaryl ipso-Migration. J. Org. Chem. 2021, 86, 15177−15184.
11. Y. Liu, P. Luo*, Y. Fu*, T. Hao, X. Liu, Q. Ding, Y. Peng, Beilstein J. Org. Chem. 2021, 17, 2462–2476.
12. M.-C. Liu, W. Liu, H.-Y. Wu, Y.-B. Zhou, Q. Ding*, Y. Peng，Org. Chem. Front., 2020, 7, 487–491.
13. J. Ge, Q. Ding,* X. Wang, Y. Peng, J. Org. Chem. 2020, 85, 7658−7665.
14. J. Ge, Q. Ding,* X. Long, X. Liu,Y. Peng, J. Org. Chem. 2020, 85, 13886−13894.
15. J. Ge, Q. Ding,* M. Yang, T. He, Y. Peng. Org. Biomol. Chem., 2020, 18, 8908–8915.
16. D. Liu, P. Luo*, J. Ge, Z. Jiang, Y. Peng, Q. Ding,* J. Org. Chem. 2019，84，12784-12791.
17. D. Liu, Q. Ding,* Y. Fu, Z. Song, Y. Peng, Org. Lett. 2019, 21, 2523-2527.
18. Y. Xiang, C. Wang, Q. Ding,* Y. Peng. Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 919–944.
19. J. Liu, Q. Ding,* W. Fang, W. Wu, Y. Zhang, Y. Peng, J. Org. Chem. 2018, 83, 13211–13216.
20. L. Wang,W. Xiong,Y. Peng, Q. Ding,*Org. Biomol. Chem., 2018, 16, 8837-8844.
21. Y. Ping, L. Wang, Q. Ding,* Y. Peng, Adv. Synth. Catal., 2017, 359(19), 3274-3291.
22. Ding, Q.; Ye, S.; Cheng, G.; Wang, P.; Farmer, M. E.; Yu, J.-Q.* J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 417-425.
23. Y. Ping, Q. Ding,* Y. Peng,* ACS Catal. 2016, 6, 5989−6005.
24. G. Qiu,* T. Liu, Q. Ding,* Org. Chem. Front. 2016, 3, 510-515.
25. Q. Zheng, P. Luo,* Y. Lin, W. Chen, X. Liu, Y. Zhang, Q. Ding,* Org. Biomol. Chem., 2015, 13, 4657-4660.
26. T. Liu, G. Qiu,* Q. Ding,* Org. Chem. Front. 2015, 2, 670-673.
27. S. Ye, H. Wang, Q. Xiao, Q. Ding,* J. Wu,* Adv. Synth. Catal. 2014, 356, 3225-3230.
28. Y. Li, Y. Lu* , G. Qiu, Q. Ding,* Org. Lett., 2014, 16, 4240-4243.
29. Y. Li, G. Li, Q. Ding,* Eur. J. Org. Chem., 2014, 5017-5022.
30. Q. Ding, X. Zhou, R. Fan,* Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 4807.
31. Q. Xiao, J. Sheng, Q. Ding,* J. Wu,* Eur. J. Org. Chem. 2014, 217–221.
32. Y. Li, Q. Ding,* G. Qiu, J. Wu,* Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 149-155.
33. Q. Ding, D. Wang, P. Luo,* M. Liu, S. Pu,* L. Zhou, Beilstein J. Org. Chem. 2013, 9, 1949-1956.
34. Q. Xiao, J. Sheng, Q. Ding,* J. Wu,* Adv. Synth. Catal., 2013, 355, 2321-2326.
35. G. Qiu, Q. Ding, J. Wu,*Chem. Soc. Rev., 2013, 42, 5257-5269.
